La separación cromatográfica es un método eficaz para separar componentes en mezclas complejas, basado en diferentes coeficientes de partición de distintas sustancias en la fase estacionaria y la fase móvil. Cuando ambas fases se mueven en movimiento relativo, estas sustancias se mueven junto con la fase móvil y se distribuyen repetidamente entre ellas. De este modo, se eluyen diferentes sustancias en diferentes puntos y se logra la separación.

Seplita ®Resina de intercambio catiónico Monojet™ CM1850 de partículas uniformes y fuertemente ácida, producida mediante tecnología avanzada de granulación por chorro tras repetidas pruebas y demostraciones. Gracias a su diseño estructural especial y a la configuración de grupos funcionales, se puede diferenciar la fuerza de unión entre la resina y la glucosa y la fructosa, logrando una separación eficiente de ambas mediante la elución de un agente de expansión, según el grado de dificultad de separación.

La tecnología de cromatografía es una tecnología importante en el campo de la separación moderna.

La tecnología de separación cromatográfica es un tipo de método de separación ampliamente utilizado en la separación y purificación de mezclas complejas.

En la separación y purificación, se requiere que la columna tenga alta capacidad de carga, fácil operación y larga vida útil.

Al seleccionar un tampón, el pH y la fuerza iónica son dos factores clave que afectan no solo la separación del producto objetivo de las impurezas, sino también el rendimiento del producto. El pH seleccionado depende del punto isoeléctrico, la estabilidad y la solubilidad del producto objetivo, no solo para que el material separado sea un ion que pueda intercambiarse, sino también para mantener su alta actividad. También debe considerarse el valor de pKa del intercambiador iónico.

En los productos industriales de intercambiadores de iones se suele contener una pequeña cantidad de oligómeros orgánicos y algunas impurezas inorgánicas.

Cuando el medio cromatográfico se agota, debe eluirse. El principio básico es desorber el producto objetivo mediante un ion o grupo más activo. La actividad de los diferentes sorbentes varía. Por lo tanto, se debe seleccionar un eluyente adecuado para eluir la proteína del medio cromatográfico.