Los antibióticos peptídicos originales también se biosintetizan y extraen del cultivo de polimixa o aeruginosa. Otro método sintético de péptidos es la síntesis química, que se divide en síntesis química en fase líquida y síntesis química en fase sólida. El método en fase líquida se utiliza principalmente para la síntesis de péptidos cortos. El método de síntesis en fase sólida se puede utilizar para preparar péptidos de cadena larga, péptidos cíclicos y complejos. Péptido. El método en fase sólida se divide en método Boc y método Fmoc. Requiere la síntesis en fase sólida del portador para lograr el crecimiento de la cadena peptídica mediante la condensación gradual de aminoácidos. Las ventajas de la síntesis en fase sólida son la facilidad de purificación, el acortamiento del ciclo de síntesis y la facilidad de automatización.

El soporte para la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) consiste en pequeñas perlas de resina polimérica funcionalizadas con grupos reactivos como grupos amina o hidroxilo, que se unen a la cadena peptídica de síntesis paso a paso.

Las resinas de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) son insolubles en todos los disolventes comunes, pero se hinchan bien en la mayoría de los disolventes orgánicos. Un mejor grado de hinchamiento es beneficioso para los rendimientos de la reacción, pero para péptidos cortos fáciles de sintetizar, un grado de hinchamiento más bajo será adecuado y será bueno para ahorrar disolvente.

Síntesis de péptidos en fase sólida Las resinas son ricas en variedad, completas en especificaciones y estables en rendimiento.