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Aplicación de la tecnología de cromatografía en biología sintética.

En el campo de la biología sintética, la tecnología de separación por cromatografía se usa comúnmente para la purificación y producción de productos sintéticos, así como para aislar metabolitos e identificar la estructura y características de compuestos y biomoléculas. También se aplica ampliamente en el campo de la adsorción y separación.

 

1. Tecnología de separación por cromatografía:

Principio: moverse rápido.

Una fase fluida (gas, líquido o fluido supercrítico) que contiene una muestra fluye sobre una superficie de fase estacionaria que está fijada a una columna o un plato y es inmiscible con la fase fluida. Durante el proceso de separación, a medida que los componentes de la muestra pasan a través de la fase estacionaria, los componentes con interacciones más fuertes con la fase estacionaria eluyen más lentamente con el flujo de la fase fluida, mientras que los componentes con interacciones más débiles con la fase estacionaria eluyen más rápidamente. con el flujo de la fase fluida. Debido a la diferencia en la velocidad de elución, los componentes mezclados eventualmente forman "bandas" o "zonas" individuales de cada componente individual, y cada sustancia componente individual que eluye secuencialmente se puede recolectar por separado, logrando así la separación de los componentes.

 

processing of chromatography separation and resin position inside the chromatographic column

Imagen: procesamiento de separación cromatográfica y posición de la resina dentro de la columna cromatográfica.

 

2. El impacto de la longitud de la columna en las plantas de cromatografía:

En una planta de separación cromatográfica, la longitud de la columna puede tener un impacto significativo en el rendimiento de la separación. Cuando se utiliza la misma resina, materia prima y adsorbabilidad, una columna más larga puede dar como resultado una mejor eficiencia de separación y una mayor concentración del producto. 

 

chromatographic column

 

Por ejemplo, el equipo de cromatografía de fructosa y glucosa de Sunresin puede alcanzar una concentración de producto de 80 g/l con una longitud de columna más corta de 20 cm, mientras que una longitud de columna más larga de 100 cm puede aumentar la concentración de producto a 100 g/l.

Al seleccionar una columna cromatográfica para aplicaciones industriales, se deben tener en cuenta factores como el proceso de separación, el diámetro de las partículas de resina, la presión de funcionamiento y otras consideraciones.

 

3. Selección de resina para equipos de separación cromatográfica:

Número Tipo Solicitud
Monojet S1850 Gel Azúcar de almidón, alcohol de azúcar, aminoácidos.
Monojet S2850 Gel Separación de ácidos orgánicos.
Monojet S3850 Gel Separación de múltiples tipos de aminoácidos.
Monojet S4850 Gel Separación de azúcar/ácidos.

 

Las columnas cromatográficas normalmente no utilizan partículas de tamaño uniforme, ya que esto puede afectar la resistencia al flujo, la eficiencia de la separación y la repetibilidad. Sin embargo, las resinas de partículas uniformes tienen un gran potencial para una separación fina de alto nivel. Estas resinas se utilizan ampliamente en equipos de separación cromatográfica debido a su alta estabilidad y resistencia mecánica, lo que resulta en una mejor eficiencia y estabilidad de la separación. Pueden proporcionar resultados de separación más precisos y confiables en comparación con las resinas de partículas no uniformes.

 

4. Equipo de tecnología de cromatografía continua SSMB:

1)Principio de funcionamiento:

Debido a las diferentes fuerzas entre las sustancias y la fase estacionaria (material de embalaje), saldrán de la columna cromatográfica en orden bajo la acción del eluyente (fase móvil), como se muestra en el diagrama.

 

2)Tecnología SSMB:

En el sistema de lecho móvil simulado, toda la capa del lecho de adsorción consta de varias columnas cromatográficas interconectadas. La fase estacionaria en las columnas cromatográficas ya no sufre movimiento de flujo inverso y las columnas mismas ya no se mueven. En cambio, el movimiento inverso de la fase estacionaria se simula mediante la conmutación de válvulas. Los puertos de entrada y salida se mueven secuencialmente a lo largo de la dirección del flujo de la fase móvil, simulando efectivamente el movimiento inverso de la fase estacionaria y la fase móvil, logrando el propósito de separación.

 

3)Ventajas del Equipo:

a. Alta precisión de separación, capaz de obtener componentes de alta pureza.

b. No consume productos químicos, sólo agua, y es más respetuoso con el medio ambiente.

C. El sistema tiene buena estabilidad y alta automatización, lo que mejora la eficiencia de la producción.

 

4) Aplicaciones de la cromatografía de flujo continuo:

a. Separación y purificación de productos petroquímicos.

b. Separación y purificación de proteínas, péptidos y aminoácidos.

C. Separación de alcoholes de azúcar.

d. Purificación terminal y refinamiento de fármacos de síntesis química y biofarmacéuticos.

mi. Separación de compuestos quirales.

F. Separación y purificación de componentes funcionales de productos naturales.

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