La separación cromatográfica es un método eficaz para separar componentes en mezclas complejas, que se basa en diferentes coeficientes de partición de diferentes sustancias en fase estacionaria y fase móvil. Cuando las dos fases se mueven en movimiento relativo, estas sustancias se mueven junto con la fase móvil y se distribuyen repetidamente entre las dos fases. De este modo, se eluyen diferentes sustancias en diferentes lugares y se consigue la separación.

seplita ®Resina de intercambio catiónico de ácido fuerte de partículas uniformes MonojetTM CM1850 producida mediante tecnología avanzada de "granulación por chorro" después de repetidas pruebas y demostraciones. Al utilizar el diseño estructural especial y la configuración del grupo funcional de la resina, se puede diferenciar la fuerza de unión entre la resina y la glucosa y la fructosa, y se puede lograr la separación eficiente de la glucosa y la fructosa mediante la elución del agente esparcidor según el grado de dificultad de separación.

La tecnología de cromatografía es una tecnología importante en el campo de la separación moderna.

La tecnología de separación cromatográfica es un tipo de método de separación ampliamente utilizado en la separación y purificación de mezclas complejas.

En la separación y purificación, se requiere que la columna tenga una alta capacidad de carga, un funcionamiento sencillo y una larga vida útil.

Al seleccionar un tampón, el pH y la fuerza iónica son dos factores clave que afectan no sólo la separación del producto objetivo de las impurezas, sino también el rendimiento del producto. El pH elegido depende del punto isoeléctrico, la estabilidad y la solubilidad del producto objetivo, no sólo para hacer del material separado un ión que pueda intercambiarse, sino también para mantener su alta actividad. También se debe considerar el valor pK del intercambiador de iones.

Los productos industriales de los intercambiadores de iones suelen contener una pequeña cantidad de oligómeros orgánicos y algunas impurezas inorgánicas.

Cuando se agote el medio cromatográfico se deberá eluir. El principio básico es desorber el producto objetivo mediante un ion o grupo más activo. Los diferentes sorbentes difieren en su actividad. Por lo tanto, se debe seleccionar un eluyente adecuado para eluir la proteína de los medios de cromatografía.