Factores principales que afectan la producción industrializada de materias primas para la síntesis de péptidos en fase sólida

Estándares de calidad

Actualmente, los excipientes utilizados en la producción de materias primas para la síntesis de péptidos en fase sólida se producen principalmente en China. Toda la región de Asia Oriental es también la principal fuente de excipientes para la síntesis de polipéptidos en fase sólida a nivel mundial. Al elegir materias primas y accesorios, debemos considerar la calidad, el precio, la compatibilidad con el proceso y otros aspectos. A menudo, un valor extremo de un solo parámetro no es la mejor opción.

En términos de la calidad de  síntesis de péptidos en fase sólida   En cuanto a las materias primas, nos centramos generalmente en la pureza, el contenido, los residuos de disolventes y otros elementos de detección, y mantenemos altos estándares. De ser necesario, también se introducirán otros métodos, como la detección ambiental por doble HPLC o la detección de iones. Para este mismo producto, la Farmacopea Euroamericana tiene requisitos más exigentes en cuanto a disolventes residuales, residuos de combustión e impurezas que la Farmacopea China.

Los clientes en los mercados regulatorios europeos y estadounidenses prestarán mayor atención a otros estándares de calidad, además del COA, como la actividad biológica, la estructura espacial y el estudio exhaustivo de impurezas. Esto se basa en el efecto de la preparación para evaluar la calidad de los API. En estos aspectos, las empresas chinas deben mantenerse al día y buscar la excelencia para producir productos de alta calidad que satisfagan la demanda del mercado internacional.

Disposición de producción y exploración tecnológica

El proceso general de síntesis de péptidos en fase sólida consiste en: síntesis, péptido, purificación, concentración, liofilización y envasado. Los principales factores que afectan el rendimiento del proceso son la calidad de las materias primas y los accesorios, la formulación, el tiempo y las condiciones de reacción, la ruta de purificación, el método de concentración, la curva de liofilización, etc. La ampliación del proceso, desde la I+D hasta la producción piloto y la producción industrial, es el paso más importante en la fabricación de materias primas para la síntesis de péptidos en fase sólida. Por un lado, podemos encontrar indicios en patentes o documentos abiertos.

Por otro lado, la práctica es más importante. La ampliación de capacidad es un modelo complejo y multivariable, influenciado por numerosos factores. No solo debemos prestar atención al rendimiento de una sección, sino también considerarlo en su conjunto.