El método Boc / Bzl (terc-butoxicarbonilo / / bencilo) es un método clásicométodo de síntesis de péptidos en fase sólidaen el que Boc se usa como grupo protector temporal en combinación con un grupo protector bencílico de cadena lateral semipermanente.
El Boc es inestable al ácido y generalmente se elimina con TFA del 20% al 50%.
La estrategia principal del método de síntesis oc es que el Boc que puede eliminarse con TFA es un grupo protector de α-amino, y la cadena lateral está protegida por un alcohol bencílico. Un derivado de aminoácido de Boc se reticula covalentemente a una resina Merrifield o M BH A durante la síntesis, el TFA elimina el Boc, el extremo amino libre se neutraliza con trietilamina y luego el siguiente aminoácido se activa con DCC. Finalmente, para la desprotección se utiliza el método HF o el método TFM SA.
Aunque el método Boc se reemplaza gradualmente por el método Fm oc, dado que el aminoácido Boc se cristaliza fácilmente, es fácil de descomponer con ácido, tiene estabilidad y es fácil de almacenar durante mucho tiempo. No es fácil producir reacciones secundarias durante la hidrólisis ácida y es estable a la hidrólisis alcalina y la hidrólisis hidrolítica. Las ventajas de la hidrogenación catalítica estable no pueden ignorarse, y vale la pena aprender y aplicar algunos aspectos.
Merrifleld y col. sintetizaron con éxito bradicinina utilizando Boc como grupo protector de α-aminoácidos. El científico australiano M iranda et al. péptidos y proteínas pequeñas sintetizados rápidamente, incluido el fragmento C-terminal de la proteasa H IV-1 (81-99) y la proteína CP10 de 88 residuos en el método de \"ligadura química selectiva \".
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